写在化疗后 – 壶中之狐

本来在爸第一程化疗前就想写的，还是放弃了，事情太多。
今天，爸结束了第一程化疗，开始一个周的修养期。

术后

爸做完手术后身体很虚弱，但好在手术成功，腹腔镜探查没有发现癌灶，直接开始做胃切除手术。
在术前谈话的时候，主治医生告诉我，根据之前的检查结果，我爸有严重的幽门萎缩和胃储留，所以会把幽门带部分十二指肠切掉，然后把小肠截取一段接到胃上，也就是毕二式吻合，但这样术后康复长，会出现长时间的消化不良甚至残胃癌发生概率也会提高。
实际上，医生在术后出手术室的时候告诉我，我爸的情况没有那么严重，实际上幽门未发生严重萎缩，因此他们还是做的毕一式吻合，并且保留了四分之一的胃，这已经是非常好的情况了。
那个时候，我流下眼泪，不断对医生说谢谢。
因为毕一式吻合跟人本身正常胃的生理功能是一致的，所以我爸在术后恢复情况超级好，术后两天就能下地到处走了，也没有发生肠粘连等常见情况。

每天我都是往返医院和家之间，医院要求进住院部必须要持有24小时核酸阴性证明，于是我每天都要自费做一次核酸，每次40块，算下来一共已经花了四百多了。每次给留陪证的医生问我，这样花钱不感觉心疼吗，但这有什么？该花的还是要花啊，钱算个什么！

术后大概五六天吧，爸基本上已经康复了，治疗方案从术后愈合变成了营养支持，疫情原因没有办法上下楼，他便到处散步，整层楼的走廊跑了个遍。
看着他好，妈心里开心，但我开心不起来。因为我在焦急的等着病理报告。

等待病理报告的这段时间，我一直在查相关的资料，免疫组化是什么，其结果代表了什么意义，脉管癌栓和神经侵犯又代表着什么，微卫星不稳定和稳定的治疗方案，有淋巴结转移是否意味着晚期。
那段时间，我回家后，就拿着平板，泡在知乎和学术网站的海洋里，越看越难受，越看越焦虑，因为活检病理已经断定了是胃癌里恶性程度最高的一种了，我真的很担心会有淋巴结转移。
感觉自己现在也是百分之一的医学生了。

到出院的那一天，报告出来了，结果确实不太好，侵犯胃壁全层了已经，但是非常幸运的是，没！有！淋！巴！结！转！移！哪怕有脉管癌栓和神经侵犯，医生也安慰我说那是切掉的胃组织里的，即使有也不会那么快发生转移，得亏爸治的早。
是真的很幸运了，一般这个情况都会发生淋巴结转移，但是我爸没有，菩萨保佑了，菩萨保佑了！！
那个时候我真的是欣喜若狂，因为出院当天就是除夕，内心难掩激动，我们已经成功把癌魔抛在了2021年！

我到现在还是很心魂不定，我爸仅仅只是两周吐了两次，胃只是胀，也不痛，竟然已经进展到这种程度了。癌症实在是凶险啊！！

在这期间，医生护士也很照顾我们一家，特别是护士，考虑到我妈是残疾人，对我爸做了很多特别关照，我为了表达感谢，把家里从老家带的椪柑提了两大口袋送给护士和医生们，一开始他们是没有打算收的，但我还是强行塞给了他们，又不能给红包，给这些总可以嘛。

出院后，我印象里是初三还是初四，主治医生还跟爸打电话，问他的情况，然后提醒他一个周后去医院拆线。

接下来就是等待化疗了。

说实在话，我们一家子对化疗确实没有那么害怕，之前查过资料，也看过治疗指南，不出意外就是奥沙利铂+替吉奥的方案，有副作用但是没有掉头发这些，也算是一份安慰吧。但是在这个等待期我特别害怕会复发转移，心难安，睡不着（实际上睡不着已经贯穿我很长一段时间了，这段时间我睡眠都很差）以至于突然会拿起手机查资料看半天。

很快就到化疗的日子了，爸还开车去医院呢！听说第一程化疗副作用不大所以他就这样做了。停在停车场，出院再开回去（住院的不会收停车费，这是好事）。

最终的化疗方案就是标准的奥沙利铂+替吉奥，21天疗程，化疗两周休息一周，化疗前做的检查都没有发现复发转移的迹象，于是就非常肯定的使用这个方案。

化疗期间我就去了两次医院，两次都是给爸办病退手续。出院的时候爸情况还算好，就是手有点麻，但还是能开车回家。

在家化疗期间也都还算好，副作用不明显，也不是很麻，一切都好吧。